Anvisa acelera registro de medicamentos de especialidades
Criada em 2017, a RDC 205 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabeleceu um procedimento inovador para anuência de ensaios clínicos, certificação de boas práticas de fabricação e registro de novos medicamentos para o combate a doenças raras. Em quatro anos, a medida acelerou o processo de registro de 40 remédios. O primeiro medicamento […]