Oito patentes de medicamentos perderão validade em 2025

Enquanto as portas de 2024 se fecham, mais uma vez a indústria farmacêutica observa ansiosamente as patentes de medicamentos que perderão validade. E a lista para 2025 contempla oito blockbusters do mercado norte-americano que passarão a conviver com a feroz concorrência dos genéricos.

Um levantamento do Pharma Manufacturing elencou as principais terapias que rumam para o fim da exclusividade, representando bilhões em vendas e anos de inovação terapêutica.

Perda de patentes de medicamentos já começa em janeiro

A fila de expiração de patentes de medicamentos avança mais rapidamente no início do ano. Dos oito fármacos da lista, cinco já acabarão em janeiro e fevereiro.

1 – Ryaltris 

Fabricante: Glenmark Pharmaceuticals
Expiração da patente: janeiro de 2025
O Ryaltris (furoato de mometasona; cloridrato de olopatadina) é um spray nasal aprovado em 2021 para o tratamento de rinite alérgica sazonal. As vendas previstas para 2024 ultrapassam US$ 80 milhões (R$ 483 milhões)

2 – Sancuso

Fabricante: Cumberland Pharmaceuticals
Expiração da patente: janeiro de 2025
O Sancuso (granisetron), aprovado em 2008, é um adesivo transdérmico utilizado para prevenir náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia. Seu inovador sistema de entrega o tornou uma ferramenta valiosa em cuidados oncológicos, contribuindo para vendas de US$ 40 milhões (R$ 241,5 milhões) em 2023

3 – Tudorza Pressair

Fabricante: Covis Pharma
Expiração da patente: fevereiro de 2025
O Tudorza Pressair (brometo de aclidínio), um broncodilatador anticolinérgico para tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), recebeu aprovação do FDA em 2012. A Covis Pharma adquiriu os direitos globais da AstraZeneca em janeiro de 2022, juntamente com o Duaklir, cujas vendas combinadas totalizaram US$ 143 milhões (R$ 863,4 milhões) em 2020

4 – Duaklir Pressair

Fabricante: Covis Pharma
Expiração da patente: fevereiro de 2025
O Duaklir Pressair (brometo de aclidínio; fumarato de formoterol), combinando brometo de aclidínio e fumarato de formoterol, foi aprovado em 2019 para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

5 – Forxiga

Fabricante: AstraZeneca
Expiração da patente: fevereiro de 2025
O Forxiga (dapagliflozina) foi aprovado em 2014 como um inibidor de SGLT2 para o tratamento do diabetes tipo 2 e, ao longo do tempo, recebeu indicações para insuficiência cardíaca e doença renal crônica. A AstraZeneca movimentou US$ 5,96 bilhões (R$ 36 bilhões) com esse fármaco no ano passado

6 – Jardiance

Fabricante: Boehringer Ingelheim
Expiração da patente: fevereiro de 2025
O Jardiance (empagliflozina) foi aprovado em 2014 para diabetes tipo 2 e posteriormente teve seu uso ampliado para indicações de insuficiência cardíaca e doença renal. Em 2023, o medicamento gerou US$ 8 bilhões (R$ 48,3 bilhões) em volume de negócios

7 – Abilify Maintena

Fabricante: Bristol Myers Squibb (BMS)
Expiração da patente: junho de 2025
O Abilify Maintena (aripiprazol) é uma formulação injetável de ação prolongada, que recebeu aprovação do FDA em 2013 para manutenção de esquizofrenia e transtorno bipolar. Em 2021, o remédio ostentou a condição de vice-líder em prescrições nos Estados Unidos, superado apenas pelos opioides. A BMS comercializa o medicamento em conjunto com a Otsuka Pharmaceutical

8 – Nucynta ER

Fabricante: Collegium Pharmaceutical
Expiração da patente: dezembro de 2025
O Nucynta ER (cloridrato de tapentadol) é um analgésico opioide de liberação prolongada e, desde 2011, tem aprovação para o tratamento de dores crônicas graves. Em 2020, a Collegium adquiriu da Assertio Therapeutics os direitos sobre o medicamento pela bagatela de US$ 375 milhões (R$ 2,26 bilhões), com direito a pagamento à vista