A síndrome de Gilbert (zheel-BAYR) é uma condição genética hereditária comum e inofensiva na qual o fígado não processa adequadamente a bilirrubina, que é produzida pela degradação dos glóbulos vermelhos. As pessoas podem não saber que têm a síndrome de Gilbert até que seja descoberta por acidente, como quando um exame de sangue mostra níveis elevados de bilirrubina. A doença não requer tratamento.
Sintomas da síndrome de Gilbert
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O sinal mais frequente da síndrome de Gilbert é uma coloração amarelada ocasional da pele e do branco dos olhos como resultado de níveis ligeiramente mais altos de bilirrubina no sangue. Em pessoas com a condição, os níveis de bilirrubina podem aumentar devido a:
- Doença, como um resfriado ou gripe
- Jejuar ou comer uma dieta muito baixa em calorias
- Desidratação
- Menstruação
- Exercício extenuante
- Estresse
