Pacientes com esclerose múltipla ganham uma nova opção terapêutica disponível para tratamento no Sistema Único de Saúde.
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec)inseriu o medicamento biológico Lemtrada® (alentuzumabe) no rol da rede pública. A Sanofi Genzyme, divisão da Sanofi especializada em medicamentos de especialidades, foi a responsável pelo desenvolvimento do fármaco.
A decisão final foi publicada no dia 28 de abril de 2021 no Diário Oficial da União. Essa inclusão beneficia os pacientes com necessidades de tratamento não atendidas, ou seja, pacientes que tiveram falha terapêutica com o uso de duas ou mais das terapias já disponíveis no SUS, conforme estabelecido no Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas (PCDT).
“Quanto mais opções terapêuticas estiverem disponíveis, maiores são as chances de o tratamento ideal ser implementado para o paciente, principalmente para aqueles que ainda não obtiveram uma resposta ideal no controle da doença”, afirma Gustavo San Martin, diretor executivo da Amigos Múltiplos pela Esclerose.
A doença
A esclerose múltipla atinge 15 pessoas a cada 100 mil no Brasil e costuma afetar pessoas mais jovens, sobretudo mulheres. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), os sinais da esclerose múltipla são tão diversos que o diagnóstico errado ou tardio ocorre com frequência. Não há um exame definitivo para confirmar a doença.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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