A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), por meio de seu Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos/Fiocruz), e MSD (Merck Sharp & Dohme) assinaram nesta terça-feira (dia 3) um acordo de cooperação tecnológica para a produção de um antiviral contra a Covid.
O molnupiravir recebeu da Anvisa a autorização de uso emergencial no país. Por meio do acordo, a Fiocruz passará a ser responsável pela armazenagem, administração, rotulagem, embalagem, testagem, liberação, importação e fornecimento do medicamento molnupiravir para o Sistema Único de Saúde.
A parceria prevê ainda a condução de ensaios clínicos para eventual uso em profilaxia de Covid-19, e o início de estudos para avaliar a atividade do medicamento em outros vírus também endêmicos no Brasil, como dengue e chikungunya.
“Estamos felizes de darmos este primeiro passo para garantir o acesso da população brasileira a um medicamento eficiente, que reduz significativamente as hospitalizações e 89% de redução da mortalidade”, comenta Hugo Nisenbom, presidente da MSD no Brasil. “Estamos conversando desde o início de 2021 com a Fiocruz sobre esta parceria. Agora, daremos seguimento para que a fundação possa atender à demanda do Ministério da Saúde o mais rápido possível”, complementa.
Transferência da tecnologia do antiviral contra a Covid
Sobre a transferência da tecnologia para produção 100% nacional do medicamento, as farmacêuticas já definiram as premissas para viabilizar esse processo. Nos próximos dois anos, permanecerão em diálogo, para avaliar as condições técnicas e demanda do sistema de saúde frente aos resultados dos estudos experimentais e clínicos.
Caberá à MSD monitorar e acompanhar, em conjunto com Farmanguinhos, o desenvolvimento das atividades para a transferência parcial de tecnologia, prestando assistência em todo o processo.
O acordo será regido pela Lei de Inovação Brasileira (Lei 10.973/2004) que incentiva a colaboração entre entidades públicas e privadas para projetos colaborativos voltados ao fomento do desenvolvimento científico e tecnológico nacional, qualificação, pesquisa e inovação.
Indicação do medicamento
Segundo a autorização de uso emergencial concedida pela Anvisa, o monulpiravirserá indicado para o tratamento de pacientes de Covid-19 maiores de 18 anos que não necessitam de oxigênio suplementar e apresentam risco de evolução para a forma grave da doença. O medicamento necessitará de prescrição médica e não deverá ser utilizado por mulheres grávidas.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
