A biofarmacêutica brasileira Biomm, fabricante de medicamentos biotecnológicos no País, solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para uso emergencial do imunizante Convidecia, da CanSino Biologics INC. A iniciativa visa a ampliar a disponibilidade de imunizantes contra a Covid-19 no Brasil. Caso seja autorizada, a Convidecia pode ser produzida na planta da Biomm em Nova Lima, na Região Metropolitana de Belo Horizonte.
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Com aplicação em dose única e armazenamento em geladeira comum (entre 2 e 8 graus Celsius), o imunizante desenvolvido pela CanSino Biologics INC vem sendo adotado por diversos mercados, com aprovações em países como México, Paquistão, Hungria, Chile, Equador, Argentina, Malásia, Indonésia e Quirguistão.
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A Convidecia também tem potencial para ser usada como dose de reforço ou na intercambialidade (mix) de vacinas para elevar a imunidade contra o novo coronavírus. O imunizante é recomendado para ser administrado em pessoas a p e imunização completa de uma vez – ao contrário da maioria das vacinas contra Covid-19 atualmente disponíveis, que requerem duas doses.
A Biomm desenvolve medicamentos biológicos, acessíveis para tratamento de doenças crônicas no país. Tem sede e fábrica em Nova Lima. É listada na bolsa de valores (B3:BIOM3).
Já a CanSinoBIO (SHSE: 688185, HKEX: 06185) pesquisa, produz e comercializa vacinas para a China e a segurança da saúde pública global. Possui quatro tecnologias de plataforma integradas, incluindo vetores baseados em adenovírus, biologia sintética, design e recombinação e formulação de proteínas. Possui uma linha de 16 vacinas prevenindo 13 doenças, incluindo uma vacina de vírus Ebola (vetor de adenovírus tipo 5) aprovada em 2017, a nova vacina contra coronavírus recombinante (vetor de adenovírus tipo 5) Convidecia aprovada condicionalmente em 2021 e a vacina Meningocócica Conjugada do Grupo A e Grupo C (CRM197).
Fonte: Jornal Minas
