Anvisa já recebeu 25 pedidos de análise para genéricos de GLP-1
Semaglutida concentra a maioria dos processos, com 17 solicitações
Siga nosso canal Os genéricos de GLP-1, mais precisamente das moléculas liraglutida e semaglutida, estão cada vez mais próximos de se tornarem realidade. A Anvisa já recebeu 25 pedidos de análise. As informações são do InfoMoney.
Desses processos, 17 referem-se à molécula presente no Ozempic e oito ao princípio ativo do Saxenda, ambos fabricados pela Novo Nordisk. O portal consultou, por meio da Lei de Acesso à Informação, o status de cada solicitação.
Como avançam os genéricos de GLP-1?
Segundo o veículo, nove pedidos de genéricos com semaglutida ainda aguardam o início da avaliação. De acordo com atualização feita pela agência em março, outros oito estavam em análise, com prazo de resposta previsto para o fim deste mês.
Atualmente, cinco pedidos seguem em avaliação. Em um dos casos, a Anvisa solicitou informações adicionais; outro já atendeu a essas exigências. Já a solicitação da farmacêutica Dr. Reddy’s, da Índia, foi indeferida.
Para a liraglutida, dois processos ainda não tiveram a análise iniciada, enquanto outros dois estão em avaliação. Além disso, duas empresas desistiram. As duas versões propostas pela também indiana Cipla foram indeferidas
