Mais uma demonstração do avanço do mercado de canabidiol no Brasil. Nesta quinta-feira, dia 13, a Anvisa autorizou o Instituto de Tecnologia em Farmácos da Fiocruz a produzir o derivado medicinal da maconha.
A instituição é a terceira a receber essa permissão no Brasil. A Anvisa concedeu o primeiro aval à farmacêutica paranaense Prati-Donaduzzi. E no início desta semana, a fabricante norte-americana NuNature Labs também conquistou o direito de produção sobre o canabidiol.
O produto que ganhou a autorização tem 200 mg por ml e representa o primeiro passo da estratégia da Fiocruz. A fundação tem planos de se tronar fornecedora oficial do canabidiol para a rede pública de saúde.
A evolução desse mercado está amparada na resolução RDC 327 de 2020, na qual a Anvisa permite a extração do derivado medicinal da maconha no Brasil e viabilizem a comercialização no varejo farmacêutico. Desde então, o mercado segue aquecendo. Já são quase 100 pedidos de patente no Brasil relacionados à cannabis e/ou fitocanabinoides, sendo 5% deles enviados para o aval da agência.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico
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