A Anvisa determinou a apreensão e a proibição de distribuição, comercialização e uso de unidades do medicamento falsificado Lemtrada (alentuzumabe) 10 mg/mL, solução para infusão intravenosa da Sanofi. A farmacêutica comunicou à Agência que não reconhece o lote 7BK1221, data de fabricação 11/2021 e validade 10/2024 como sendo da sua cadeia de produção.
As medidas foram estabelecidas pela Resolução RE 1.027/2023. O medicamento é um imunomodulador utilizado no tratamento da esclerose múltipla. Além de o lote não pertencer à fabricante, a embalagem secundária não se encontra em português, como pode ser observado na foto abaixo:
Notificação em caso de medicamento falsificado
A Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso notem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à autarquia, preferencialmente via Notivisa. Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, recomenda-se entrar em contato com a Sanofi, pelo telefone 08007030014 ou pelo e-mail sac.brasil@sanofi.com.
