Agência dos EUA dá aprovação de uso emergencial para medicamento GSK-Vir contra Covid-19
A Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos concedeu autorização de uso emergencial para o tratamento com anticorpos desenvolvido por Vir Biotechnology e GlaxoSmithKline contra a Covid-19 leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.
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Anticorpos monoclonais: entenda o tratamento experimental que Trump recebeu contra a Covid
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O medicamento, Sotrovimab, não está autorizado para pacientes hospitalizados com Covid-19 ou que necessitem de oxigenoterapia, disse o regulador de saúde nesta quarta-feira.
O Sotrovimab pertence a uma classe de medicamentos chamados anticorpos monoclonais, que imitam os anticorpos naturais que o corpo gera para combater infecções.
O tratamento com anticorpos estará disponível para pacientes com Covid-19 nas próximas semanas, disseram GSK e Vir.
Terapias semelhantes contra Covid-19 de Regeneron Pharmaceuticals e Eli Lilly foram autorizadas para uso de emergência nos Estados Unidos.
O regulador de medicamentos da União Europeia manifestou apoio na semana passada ao uso de Sotrovimab para pacientes com Covid-19 que estavam em risco de doença grave e não precisavam de oxigênio suplementar.
Anticorpos monoclonais no Brasil
No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), já aprovou o uso emergencial do coquetel de medicamentos Regn-CoV2, composto pelos medicamentos casirivimabe e imdevimabe, para o tratamento da Covid-19 no Brasil.
O coquetel é o mesmo usado pelo ex-presidente americano, Donald Trump, quando teve a doença, e o segundo medicamento aprovado no Brasil para tratamento da Covid. O primeiro foi o remdesivir, no mês passado.
Também já têm aprovação o uso da combinação de dois anticorpos monoclonais, o banlanivimabe e etesevimabe, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly.
Fonte: G1
